ISO/IEC17025實(shí)驗室認可

【培訓對象】
實(shí)驗室（包括內部實(shí)驗室、外部實(shí)驗室、第三方實(shí)驗室）管理人員、技術(shù)人員；企業(yè)與外部/內部實(shí)驗室接口相關(guān)部門(mén)管理人員；有志于從事實(shí)驗室工作的人員。

【培訓收益】
【課程效果】: 幫助您深入的掌握關(guān)于ISO/IEC17025：2005檢測和校準實(shí)驗室認可準則及審核員審核掌握的技巧工具！為能有效開(kāi)展實(shí)驗室內部、外部審核做好必要準備。 具體包括： 掌握ISO/IEC17025：2005檢測和校準實(shí)驗室認可準則； 掌握實(shí)驗室認可領(lǐng)域相關(guān)的其它準則、規則及指南； 學(xué)習審核技巧及審核方法的應用； 掌握實(shí)驗室質(zhì)量管理體系文件編制要求、方法及技巧； 了解實(shí)驗室能力驗證、測量不確定度評價(jià)、量值溯源等實(shí)驗室認可中的要求。

 1. 推行ISO/IEC17025：2005的意義，實(shí)驗室認可發(fā)展的歷程；
2. 實(shí)施本準則的目標和推行目的、背景與原則；
3. ISO/IEC17025：2005的要求、實(shí)施要點(diǎn)和理解要點(diǎn)；
4. 實(shí)驗室質(zhì)量管理體系文件的建立；
5. 實(shí)驗室測量不確定度、能力驗證、量值溯源介紹；
6. 審核概念與定義；
7. 審核策劃和準備；
8. 過(guò)程方法的檢查表的編寫(xiě)；
9. 審核的實(shí)施；
10. 審核的跟蹤；
11. 內審員的素質(zhì)和審核技巧；

機械制造專(zhuān)業(yè)、工業(yè)企業(yè)管理專(zhuān)業(yè)，研究生學(xué)歷，高級工程師

講師背景

經(jīng)典課程

 

ISO9001、ISO/TS16949、ISO14000、OHSMS18000等管理體系內審員培訓、產(chǎn)品審核、過(guò)程審核等。

• ISO9001-2015質(zhì)量管理體系要求

   

  【課程背景】：采用質(zhì)量管理體系是組織的一項戰略性決策，能夠幫助其提高整體績(jì)效，為推動(dòng)可持續發(fā)展奠定良好基礎。組織根據本標準實(shí)施質(zhì)量管理體系將獲得如下益處：a）穩定地提供滿(mǎn)足顧客要求以及適用的法律法規要求的產(chǎn)品和服務(wù)的能力；b）促成增強顧客滿(mǎn)意的機會(huì )；c）應對與其運行環(huán)境和目標相關(guān)的風(fēng)險和機遇；d）證實(shí)符合規定的質(zhì)量管理體系要求的能..

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• ISO9000質(zhì)量管理體系內審員培訓

   

  質(zhì)量管理培訓（一）、 質(zhì)量管理意識的由來(lái)和發(fā)展 質(zhì)量管理培訓（二）、 八項質(zhì)量管理原則理解 質(zhì)量管理培訓（三）、 2000 版 ISO9000 標準講解 質(zhì)量管理培訓（四）、 質(zhì)量管理體系基本術(shù)語(yǔ) 質(zhì)量管理培訓（五）、 質(zhì)量管理體系內部審核理論知識 1 ）內部質(zhì)量審核的目的、特點(diǎn) 2 ）內部質(zhì)量審核與外部質(zhì)..

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• ISO9001：2000質(zhì)量管理體系標準理解與實(shí)施培訓

   

  質(zhì)量管理培訓（一）、ISO9001：2000標準條文解析（詳細說(shuō)明ISO9001：2000標準條文的要求、執行方案并舉述電子、IT等行業(yè)的工作實(shí)例。） 0引言 1范圍 2引用標準 3術(shù)語(yǔ)和定義 4質(zhì)量管理體系 5管理職責 6資源管理 7產(chǎn)品實(shí)現 8測量、分析和改進(jìn) 質(zhì)..

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• ISO13485：2003醫療器械行業(yè)質(zhì)

   

  課程介紹 iso13485：2003>標準，是以ISO9001：2000標準為基礎，應用于醫療器械專(zhuān)用的獨立標準，強調滿(mǎn)足醫療器械法規要求，于2003年7月15日發(fā)布。國家食品藥品監督管理局已按等同采用的原則轉化為行業(yè)標準YY/T0287-2003。在歐洲市場(chǎng)上，醫療器械生產(chǎn)廠(chǎng)商早已被強制要求通過(guò)認證機構的CE認證。 　　本課程將透徹的講解..

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